Haut-Tumor-Zentrum UKS – Klinische Studien

Klinische Studien sind ein wichtiger Teil unserer Arbeit am Haut-Tumor-Zentrum. Ihr Ziel ist es, Therapien und Diagnostik im Bereich unserer Expertise weiter zu verbessern. Erfahren Sie, welche Studien aktuell durchgeführt werden und an wen sie sich richten können.

Klinische Studien am Haut-Tumor-Zentrum des Universitätsklinikums des Saarlandes

Das Haut-Tumor-Zentrum führt Studien zum näheren Verständnis von Hautkrankheiten durch. Ziel der Studien ist es, Therapiemöglichkeiten und Diagnostik zu verbessern. Klinische Studien sind in vier Phasen unterteilt. Phase IV wird an bereits zugelassenen Medikamenten durchgeführt.

V940-001-Studie

ADOReg - Aufbau und Betrieb eines bundesweiten prospektiven Registers

Tissue Registry in Melanoma (TRIM) adjuvant

Noninterventional Cohort Registry Study

 

V940-001-Studie

V940-001 ist eine Phase-III-randomisierte klinische Studie über eine individuelle Neoantigen-Therapie (INT) für Menschen mit malignem Melanom (schwarzer Hautkrebs). Eine individuelle Neoantigen-Therapie ist eine personalisierte Krebsbehandlung. Für sie werden ausschließlich auf Krebszellen vorkommende Proteine (Neoantigen) identifiziert und für die Erstellung einer Therapie genutzt. Die INT wird in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) durchgeführt, einer Antikörper-Therapie, die gegen PD1 (Programmed Cell Death-1) gerichtet ist. Ziel der Studie ist es, die Medikamente noch gründlicher auf ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit zu untersuchen.

An der Studie können Patientinnen und Patienten mit malignem Melanom in unterschiedlichen Stadien teilnehmen. Im Rahmen der V940-001-Studie werden weltweit Menschen behandelt.

Indikation: Malignes Melanom, adjuvant, Stadien IIB-IV tumorfrei

ADOReg - Aufbau und Betrieb eines bundesweiten prospektiven Registers

ADOReg ist kurz für Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (Hautkrebsbehandlung). Ziel ist das bundesweit größte zukunftsorientierte Register in der dermatologischen Onkologie sowie die Erhebung und die Durchführung von sogenannten Real-World-Evidence-Studien. 

Diese sind eine Ergänzung zu klinischen Studien und ordnen Therapien und Medikamente nach ihrer Effektivität im klinischen Alltag ein. Das ist wichtig, denn die Wirksamkeit von Therapien und Medikamente in stark kontrollierten Bedingungen werden in klinischen Studien oftmals verzerrt. Das kann beispielsweise einen veränderten Gesundheitszustand von Teilnehmenden innerhalb der Studie betreffen. 

Eine Teilnahme an der Studie ist noch möglich.

Indikation: Malignes Melanom, Plattenepithelkarzinom, Basalzellkarzinom, Lymphome der Haut, Merkelzellkarzinom (alle Stadien der jeweiligen Tumorerkrankung)

Tissue Registry in Melanoma (TRIM) adjuvant

Durch die Tissue Registry in Melanoma (TRIM)-Studie wollen wir neue molekulare und klinische Biomarker für Patientinnen und Patienten mit malignem Melanom (schwarzem Hautkrebs) finden und bestätigen. Klinische Biomarker sind oft körperliche Anzeichen oder Laborwerte, wie zum Beispiel Blutzucker bei Diabetes. Molekulare Biomarker sind Moleküle, die als Indikatoren für bestimmte Prozesse, Krankheitszustände oder Reaktionen auf therapeutische Maßnahmen dienen.

Dazu werden klinische und molekulare Daten von Betroffenen und ihren Tumoren während und nach der Therapie in ADOReg aufgenommen und ausgewertet.

Indikation: Malignes Melanom, Stadien IIIA-IV tumorfrei

Aktueller Studienstand: aktiv, rekrutierend

Kontakt - klinische Studien

Susanne Geyer

Study Nurse - Hauttumorzentrum